Bioendo ha arribat a una cooperació a llarg termini amb diverses institucions i associacions d'arreu del país en formació asèptica per ajudar al desenvolupament de la formació asèptica.

El juliol de 2015, el CFDA va emetre documents rellevants, que exigeixen que els fabricants tinguin la capacitat i les condicions per provar l'esterilitat, els límits microbians i els controls positius, i els que es dediquen a treballs que afecten la qualitat del producte haurien de rebre la formació tècnica corresponent i tenir coneixements teòrics i pràctics rellevants. .habilitats operatives.D'acord amb els requisits de les "Bones pràctiques de fabricació de fàrmacs", tot el personal relacionat amb la qualitat de la producció de medicaments ha de rebre formació i el contingut de la formació s'ha d'adaptar als requisits del lloc.


Hora de publicació: 27-juny-2020