Kit de detecció de (1-3)-β-D-Glucan (mètode cromogènic cinètic) desenvolupat per Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.ha obtingut la certificació CE de la UE
L'abril de 2022, el (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) desenvolupat per Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. ha obtingut la certificació CE de la UE.
El kit de detecció (1-3)-β-D-Glucan (mètode cromogènic cinètic) és per a la detecció quantitativa de
(1-3)-β-D-glucà al sèrum humà in vitro.(1-3)-β-D-glucà és un dels principals estructurals
components de les parets cel·lulars dels fongs que poden provocar infeccions per fongs invasores.
Príncipes de la prova
El kit de detecció de (1-3)-β-D-Glucan (mètode cromogènic cinètic) mesura els nivells de (1-3)-β-D-glucà mitjançant el mètode cromogènic cinètic.L'assaig es basa en una via de modificació del factor G del lisat d'amebòcits (AL).(1-3)-β-D-Glucan activa el Factor G, el Factor G activat converteix l'enzim proclotant inactiu en l'enzim de coagulació actiu, que al seu torn escinda el pNA del substrat del pèptid cromogènic.El pNA és un cromòfor que absorbeix a 405 nm.La velocitat d'augment de la DO a 405 nm de la solució de reacció és directament proporcional a la concentració de la solució de reacció (1-3)-β-D-Glucan.La concentració de (1-3)-β-D-Glucan a la solució de reacció es pot calcular segons la corba estàndard registrant la velocitat de canvi del valor OD de la solució de reacció mitjançant un equip i un programari de detecció òptica.
Característiques:
Fàcil d'operar: mètode de dos passos;
Reacció ràpida: detecció de 40 minuts, pretractament de la mostra: 10 minuts;
Alta sensibilitat: mètode cromogènic;
Bona especificitat: molt específica del (1-3)-β-D-glucan;
Petit volum de mostra: 10 μL.
Interval d'assaig: 25-1000 pg/ml
Aplicació clínica:
Cribratge precoç, diagnòstic auxiliar, medicació guiada, avaluació de l'eficàcia, seguiment dinàmic i seguiment de l'evolució de la malaltia.
Departaments clínics:
Laboratori, Hematologia, Respiratori, UCI, Pediatria, Oncologia, Trasplantament d'òrgans, Infecció.
Condició del producte:
La sensibilitat del lisat d'amebòcits liofilitzats i la potència de l'endotoxina estàndard de control s'analitzen contra l'endotoxina estàndard de referència de la USP.Els kits de reactius de lisat d'amebòcits liofilitzats inclouen instruccions sobre el producte, certificat d'anàlisi.
Hora de publicació: 25-mai-2022
